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    泰瑞制药获美国市场“敲门砖”

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     2014年8月31日,历经5天的检查,宁夏泰瑞制药股份有限公司生产的酒石酸泰乐菌素粉 末、酒石酸泰乐菌素颗粒正式获得美国药品准入许可证。美国药品准入许可证被称为全球最为严格的药品生产质量标准。美国FDA认证是药品进入美国市场必需的 “敲门砖”,泰瑞制药也借此机会开拓美国乃至全球市场的开发和品牌推广。

    美国食品药品监督管理局(FDA)是全球食品和药品行业最权威的官方机构。FDA认证被公认为是目前全球最为严格的药品生产质量标准。拿到FDA认证,才 意味着得到进入美国药品市场的机会,更是国内医药企业产品进入欧美等规范市场的一个“重要通行证”。在5天时间内,FDA认证专家此次对泰瑞制药的质量体 系、生产体系、物料体系、设备设施系统、包装标签体系、文件体系等现场、设施逐一进行了严格的现场检查。认证专家给予了泰瑞制药高度认可和良好评价,最终 以高分通过了验收评估。